十年追踪揭示铁死亡自然通路，GPX1成癌症治疗新靶点

来源： Cell

哥伦比亚大学团队利用CRISPR筛选发现，铁死亡的自然诱导依赖于GPX1基因，而非此前认知的GPX4。癌细胞因高活性氧水平依赖GPX1存活，而正常细胞可耐受其缺失。该发现解开了铁死亡机制的核心谜题，为开发靶向GPX1的低毒抗肿瘤药物及神经退行性疾病治疗提供了新策略。