用CRISPR“轻轻推动”细胞：新策略有望从根源治疗心力衰竭

来源：Molecular Therapy

莱斯大学和贝勒医学院团队开发了一种非编辑型CRISPR技术，通过精准调控基因表达，安全地增加心肌细胞线粒体数量，提升其能量代谢功能。在人类心肌细胞、动物模型及供体心脏组织中均观察到氧气消耗率等指标改善。该策略有望从能量危机根源入手，为心力衰竭提供全新治疗方案。