来源:《自然·通讯》
英国弗朗西斯·克里克研究所团队利用质谱成像技术,在卵巢癌患者肿瘤组织中首次观察到PARP抑制剂(如rucaparib)会在细胞内的溶酶体中积聚,形成药物储库并缓慢释放,导致同一肿瘤不同区域的药物浓度存在巨大差异。这种分布不均可能解释为何部分患者对靶向治疗无响应或产生耐药性。
来源:《自然·通讯》
英国弗朗西斯·克里克研究所团队利用质谱成像技术,在卵巢癌患者肿瘤组织中首次观察到PARP抑制剂(如rucaparib)会在细胞内的溶酶体中积聚,形成药物储库并缓慢释放,导致同一肿瘤不同区域的药物浓度存在巨大差异。这种分布不均可能解释为何部分患者对靶向治疗无响应或产生耐药性。