来源:《美国呼吸与危重症医学杂志》
III期临床试验显示,针对神经肌肉机制的AD109(阿罗西布丁+托莫西汀)使呼吸暂停指数降低44%,18%患者实现完全控制,且耐受性良好。该药为难耐受CPAP治疗的患者提供了新选择,已获FDA快速通道资格,预计2027年第一季度有望获批。
来源:《美国呼吸与危重症医学杂志》
III期临床试验显示,针对神经肌肉机制的AD109(阿罗西布丁+托莫西汀)使呼吸暂停指数降低44%,18%患者实现完全控制,且耐受性良好。该药为难耐受CPAP治疗的患者提供了新选择,已获FDA快速通道资格,预计2027年第一季度有望获批。