作者： 谢志强

来源：Nature

哥本哈根大学宇宙黎明中心的研究团队通过詹姆斯·韦伯太空望远镜观测发现，一个形成于宇宙大爆炸后约10亿年的巨型原星系团中，存在远超理论预测的大量冷中性氢气。这些气体本应在周围星系强烈辐射下被电离，但观测显示其仍保持中性状态，直接挑战了关于宇宙早期大规模电离过程由明亮星系团驱动的经典假设。研究还发现，此类富含中性气体的巨大结构在早期宇宙中可能比此前想象的更为常见。这一发现迫使我们重新思考宇宙最大结构体的形成与演化历史。

来源：新西兰政府环保部门官方通报

近日，全球仅存236只的新西兰国宝、濒危无翼鹦鹉”鸮鹦鹉”于三个偏南海岛种群中启动四年来的首次繁殖。2022年后，该物种数量从252只降至236只。当前有83只适龄雌鸟进入繁殖期，本次为鸮鹦鹉恢复项目启动30年来的第13个繁殖季，专家预计可能迎来创纪录的孵化数量。首批雏鸟预计2月中旬破壳，标志着这一极危物种向建立健康自持种群的目标迈出关键一步。

来源：The Conversation

当前化学合成依赖人工经验，效率低且难以复现。为突破这一瓶颈，研究者提出构建“数字化学系统”（chemputer），将化学过程转化为可编程指令，使分子合成像计算机程序一样可编写、共享与精准执行。该系统结合AI与自动化设备，可实现自我优化与实时纠错。2025年，格拉斯哥大学孵化公司Chemify建立了首个“化学农场”，推动药物与材料研发向可迭代、自动化模式转型。这一变革旨在将化学从“手工艺术”彻底升级为数字驱动的科学。

来源：《物理评论D》

研究团队结合恒星演化模型与盖亚望远镜数据，首次绘制出银河系恒星产生的中微子全景图：绝大多数源自银河系中心区域，尤其是距离地球数千光年内的恒星，其中质量与太阳相当或更大的恒星是中微子的主要来源。该“地图”为地下中微子探测器提供了明确观测指向——朝向银心区域信号最强。中微子可携带恒星核心的直接信息，有望揭示恒星生命周期、银河系结构乃至新物理规律，如同“在暗室中点亮导航图与指南针”。

来源：《自然·通讯》

荷兰AMOLF研究所团队在线虫中发现，胰岛素信号通路蛋白DAF-16（人类中为FOXO）以特定节奏进出细胞核，其振荡模式如同“摩斯密码”，能编码应激类型与强度（如饥饿导致规律振荡，盐胁迫引发随机脉冲）。这种节律同步出现在全身所有细胞中，并直接调控幼虫生长：DAF-16入核时生长停止，出核时恢复。该机制揭示了多细胞生物协调整体生长与应激响应的新方式，为理解糖尿病、癌症及衰老等人类疾病中FOXO蛋白的功能提供了新视角。

来源：《自然·物理学》

奥地利科学技术研究所与布兰代斯大学合作，通过结合理论与实验，揭示了自组装过程的几何约束规则。研究发现，自组装的可能结果受限于一个“高维凸多面体”的数学形状，该几何结构如同“理论规则书”，能区分哪些纳米结构可被设计、哪些因热力学限制而无法实现。团队利用DNA折纸三角形构建块进行实验，结果与理论预测高度吻合。这一发现为蛋白质设计、DNA纳米颗粒及合成纳米机器等领域的逆向设计提供了通用工具，有望成为纳米技术领域的“主控制面板”。

来源：《细胞·宿主与微生物》

加州大学河滨分校研究发现，高蛋白饮食能显著抑制霍乱弧菌在小鼠肠道内的定植，其中乳酪蛋白与小麦面筋效果最为显著，可使细菌定植量降低达百倍。机制在于这两种蛋白质能抑制霍乱弧菌表面的VI型分泌系统（T6SS），削弱其杀伤其他肠道细菌、占据生存空间的能力。相较于易引发耐药性的抗生素，饮食干预提供了一种低成本、低风险的辅助防控策略，有望为缺乏清洁水源地区的霍乱防控提供新思路，未来或可推广至其他细菌感染。

来源：《分子神经退行性疾病》

研究发现，长期居住环境中接触农药毒死蜱（chlorpyrifos）的人群，其帕金森病患病风险增加超过2.5倍。研究结合人群数据分析与动物实验，发现吸入暴露于毒死蜱的小鼠出现运动障碍、多巴胺能神经元丢失、脑部炎症及α-突触核蛋白异常聚集。斑马鱼实验进一步揭示，毒死蜱通过破坏细胞自噬（清除受损蛋白的关键过程）导致神经元损伤，而恢复自噬功能或移除突触核蛋白可保护神经元。该研究不仅确认毒死蜱为帕金森病的特定环境风险因素，还为其致病机制提供了生物学证据，提示自噬通路可能成为未来防护治疗的靶点。

来源：《细胞·干细胞》

研究人员通过混合小分子药物与结构蛋白，成功支持了移植至脑卒中损伤区域的干细胞存活与分化。这些细胞在恶劣环境中成熟为神经元，并精准跨越瘢痕组织，与大脑皮质至脊髓的原有神经回路建立功能连接。通过基因条形码追踪与单细胞测序，研究发现不同神经元亚型具备内在的“导航密码”，能自发导向特定脑区重建受损通路。该成果为利用细胞疗法修复脑卒中、创伤等神经损伤提供了关键理论与技术基础。

来源：《自然·微生物学》

研究团队通过分析22名自身酿酒综合征（ABS）患者、21名家庭伴侣及22名健康对照者的肠道微生物组成与功能，首次明确了驱动该疾病的关键细菌及其代谢途径。研究发现，患者粪便在发作期可产生大量乙醇，其中大肠杆菌、肺炎克雷伯菌等通过多种乙醇生成途径将肠道内糖分发酵为酒精，导致血液酒精浓度达到致醉水平。研究指出，针对这些微生物的乙醇生产酶进行治疗可能比针对特定菌种更有效，并建议基于粪便的检测可作为替代血液酒精监测的诊断手段。此外，一例难治性患者在粪菌移植后症状显著缓解且维持逾16个月，为此类罕见病的治疗提供了新方向。目前相关Ⅰ期临床试验正在进行中。