分类： 医学

来源：《自然·癌症》

梅奥诊所团队发现，HER2阳性乳腺癌中存在的截短蛋白p95HER2通过独特信号传导，改变肿瘤微环境并导致抗体药物偶联物T-DXd（德曲妥珠单抗）治疗耐药。研究表明，已获批药物奈拉替尼能有效阻断p95HER2活性并促其降解。基于此，研究人员计划开展临床试验，探索奈拉替尼与T-DXd联合疗法对p95HER2阳性乳腺癌的疗效，为实现个体化治疗提供新路径。

来源：《美国国家科学院院刊》

约翰斯·霍普金斯大学团队发现，骨肉瘤中感觉神经通过CGRP-NGF-TrkA信号通路促进肿瘤血管生成与神经浸润。使用已获批的镇痛药布比卡因（神经痛）和瑞美吉泮（偏头痛）可阻断该通路，在骨肉瘤小鼠模型中不仅缓解癌痛，还显著抑制肿瘤生长与转移。研究首次揭示靶向神经元-肿瘤信号传导的双重治疗潜力，为骨肉瘤治疗提供新方向。

来源：《分子治疗：肿瘤学》

密苏里大学研究发现，肺癌细胞分泌的细胞外囊泡富含CD81蛋白，该蛋白会促进肿瘤扩散。通过siRNA沉默CD81基因后，囊泡反而能抑制肿瘤生长。研究者进一步改造囊泡，将其作为药物载体，成功将靶向siRNA精准递送至肺癌细胞并有效杀伤癌细胞，且对健康细胞影响较小。该技术有望突破现有化疗与免疫疗法局限，为开发更精准的肺癌治疗方案提供新路径。

来源：《美国国家科学院院刊》

荷兰乌得勒支大学化学家团队开发出一种名为“FibrilPaint”的蛋白质标记技术，首次实现对阿尔茨海默病等痴呆症相关蛋白聚集体的直接测量。该荧光分子能特异性结合淀粉样蛋白纤维，通过检测血液或脑脊液中蛋白纤维的长度变化，在症状出现前追踪疾病进展。这项技术无需复杂预处理，可为药物研发提供精准监测工具，目前已成立初创公司推动临床应用。

来源：《自然》

科学家研发出一种针对高致病性禽流感（A5型）的广谱实验性疫苗，可覆盖所有已知及未来可能出现的变异株。该疫苗通过构建病毒血凝素蛋白的3D抗原图谱，设计出位于进化中心的“通用抗原”。动物实验显示，其保护效果与毒株匹配疫苗相当。若人体试验成功，该策略或将应用于其他流感病毒，显著提升大流行防控能力。

来源： 《美国医学会杂志网络开放》

一项针对238名乳腺癌和淋巴瘤患者的随机试验发现，在化疗期间及治疗后两年内服用他汀类药物的患者，其执行功能（包括计划、解决问题和情绪管理能力）显著优于安慰剂组，执行功能测试成绩平均快10秒。这表明常用降胆固醇药物他汀类药物可能意外起到保护癌症患者认知功能的作用。若后续研究进一步证实该效果，他汀类药物有望成为帮助癌症幸存者维持认知功能和生活质量的新策略。

来源： 《阿尔茨海默病与痴呆症》

研究对5名阿尔茨海默病患者进行为期约两年的40Hz声光刺激治疗，发现3名晚发型女性患者的认知能力显著优于全国数据库中的对照组，其中2名患者的血浆tau蛋白标志物分别下降47%和19.4%。而2名早发型男性患者未显现显著疗效。这项初步研究证实了这种非侵入性感官刺激疗法的长期安全性与可行性，为针对晚发型阿尔茨海默病的干预策略提供了新方向，目前正通过更大规模临床试验进一步验证。

来源： 《自然-通讯》

 研究团队通过分析乳腺癌患者血液样本，发现肿瘤分泌的肌苷和次黄嘌呤是化疗心脏毒性的关键预警标志物。这些因子通过结合心肌受体，使心脏细胞DNA解螺旋而更易受化疗药物损伤。针对这一机制，团队正开发可同时抑制肿瘤生长和保护心脏的新型药物，并探索利用该DNA解旋原理促进心肌再生的可能性，为癌症治疗中的心脏保护开辟了新途径。

来源： 《自然-代谢》

国际研究团队发现D-型半胱氨酸能通过癌细胞特有的转运蛋白进入细胞，抑制线粒体关键酶NFS1的活性，从而阻断细胞呼吸、DNA合成等核心生命活动。在侵袭性乳腺癌小鼠模型中，D-半胱氨酸显著减缓肿瘤生长且未对健康细胞产生明显毒性。这一发现为开发针对特定转运蛋白过表达癌症的精准疗法提供了新方向，有望实现靶向治疗并减少副作用。