分类： 医学

来源：《自然·通讯》

澳大利亚QIMR Berghofer研究所主导的国际研究发现，抑郁症的遗传基础存在显著性别差异。研究团队通过对约19.5万抑郁症患者的基因分析，首次确认女性携带的抑郁症相关基因变异数量（约1.3万个）是男性（约7000个）的近两倍，这为女性终身抑郁症发病率更高的现象提供了遗传学解释。研究还发现女性抑郁症与代谢特征（如体重变化、能量水平改变）的遗传重叠度更高。该突破性发现强调在抑郁症研究与治疗中需考虑性别特异性因素，为实现精准干预奠定基础。

来源：《自然-生物医学工程》

不列颠哥伦比亚大学研究团队通过其开发的特殊酶，成功将A型血肾脏转化为通用O型并完成首例人体移植。该肾脏在被植入脑死亡受者体内后，前两日未出现超急性排斥反应，虽第三天因部分血型标志重现引发轻微反应，但损伤远轻于典型血型不匹配情况。这项技术通过酶切除器官血管表面的A型抗原，直接改造器官而非抑制受者免疫系统，有望大幅缩短O型血患者（占肾移植等待名单过半）的等待时间，并为利用 deceased donor 的不匹配器官开辟道路。

来源：《科学进展》

意大利研究团队发现，磷酸酶B55（PP2A-B55α）是调控线粒体平衡的关键分子开关。它既能通过促进线粒体自噬清除受损线粒体，又能抑制新线粒体的过度生成，从而维持细胞能量稳态。在帕金森病模型实验中，降低B55活性可改善运动症状和线粒体异常，且该过程依赖于帕金森关键蛋白Parkin。这一发现不仅为帕金森病，也为其他线粒体疾病及肿瘤治疗提供了新的潜在治疗靶点。

来源：《科学进展》

韩国基础科学研究院研究发现，慢性压力会减少大脑前额叶皮层中一种名为St3gal1的酶，导致蛋白质的糖链修饰（O-糖基化）异常，特别是唾液酸化水平降低，从而直接引发抑郁行为。机制上，该异常会破坏包括神经连接蛋白2在内的突触分子稳定性，损害抑制性神经元功能，最终导致大脑情绪调节系统失衡。该研究首次将大脑中的糖基化异常与抑郁症发病直接联系起来，为超越传统神经递质理论、开发新型诊断标志物和疗法（尤其是针对难治性抑郁症）开辟了新方向。

来源：《自然-医学》

新研究颠覆了糖尿病预防需以减肥为核心的固有观念。研究发现，约四分之一的糖尿病前期患者通过生活方式干预，即使体重未减轻，其血糖也能恢复正常，这种“体重稳定缓解”预防糖尿病的效力与通过减肥实现的缓解相同。其关键在于体内脂肪的重新分布——减少驱动胰岛素抵抗的内脏脂肪（腹部深层脂肪），增加有益的皮下脂肪，并通过饮食（如地中海饮食）和运动即可实现此目标，无需体重下降。这为难以减肥的广大糖尿病前期人群提供了新的预防思路和希望。

来源： 《美国医学会内科学杂志》（JAMA Internal Medicine）

美国罗彻斯特总医院等机构研究发现，应用新的心血管病风险预测模型，可显著减少适合服用阿司匹林进行一级预防的中年人群数量。研究显示，沿用旧模型约有490万（8.3%）40-59岁成年人符合用药条件，而使用新的PREVENT模型后，仅约70万人（1.2%）符合条件。同时，近97%已自行服用阿司匹林的成年人并未达到新模型的用药门槛。这表明需要重新评估阿司匹林预防的获益-风险比，并建立与新模型相匹配的风险阈值。

来源：《科学·转化医学》

在创建用于肾透析的动静脉瘘时，向血管外膜滴注患者自体脂肪来源的间充质干细胞，可有效预防血管狭窄并抑制炎症反应。临床一期试验显示，接受干细胞治疗的11名患者瘘管成熟更快、血管管腔更宽，且与炎症及细胞衰老相关的基因表达显著降低。该疗法有望解决当前约60%动静脉瘘因静脉狭窄导致的成熟失败问题，为全球超过400万终末期肾病患者提供更可靠的透析通路解决方案。

来源：《自然-通讯》

研究发现卵巢癌细胞能通过脂肪细胞的大尺寸和可变形性，在柔软致密的脂肪组织中形成“迁移高速路”。这种物理微环境使癌细胞能高效穿行而不损伤细胞核，显著加速腹腔转移。团队开发的新型脂肪仿生模型首次揭示，脂肪细胞的物理特性（而非仅化学信号）是驱动癌细胞侵袭的关键因素，该发现为针对肿瘤机械微环境的抗转移治疗提供了新方向。

来源：《柳叶刀-感染病学》

针对46万余名美国儿童的大规模研究显示，在奥密克戎流行期间，二次感染新冠病毒的儿童发生长期后遗症的风险增至首次感染的两倍以上。首次感染后每百万人中约904例出现长期症状，而二次感染后升至1884例。风险增加与疫苗接种状态、年龄等因素无关，主要表现为心肌炎、血栓、认知障碍等罕见但严重的持续症状。研究强调通过疫苗接种及防护措施预防感染与重复感染的重要性。

来源：《BMC生物学》

研究人员通过基因工程技术将罕见病患者的特定突变植入透明蠕虫体内，创建“蠕虫化身”模型。利用先进行为追踪技术，团队能精准量化突变蠕虫的运动特征作为“行为指纹”，并以此高通量筛选现有药物。该方法成功将药物埃帕司他从模型推至三期临床试验，仅耗资约500万美元，为全球7000多种罕见遗传病（目前仅10%有疗法）提供了低成本、高效率的治疗开发新路径。