来源:《科学进展》
麦克马斯特大学联合团队研究发现,通过视网膜扫描分析眼底血管分支复杂度,可有效预测个体心血管疾病风险与生物衰老速度。研究整合了7.4万人数据,发现血管结构越简单、分支越少,其心血管疾病风险越高,且炎症水平等衰老标志物更显著。研究进一步锁定MMP12与IgG–Fc受体IIb等关键蛋白为驱动血管老化的潜在靶点。该成果为开发无创、快速的心血管风险评估与抗衰老干预策略提供了新路径。
来源:《科学进展》
麦克马斯特大学联合团队研究发现,通过视网膜扫描分析眼底血管分支复杂度,可有效预测个体心血管疾病风险与生物衰老速度。研究整合了7.4万人数据,发现血管结构越简单、分支越少,其心血管疾病风险越高,且炎症水平等衰老标志物更显著。研究进一步锁定MMP12与IgG–Fc受体IIb等关键蛋白为驱动血管老化的潜在靶点。该成果为开发无创、快速的心血管风险评估与抗衰老干预策略提供了新路径。
来源:美国眼科学会年会
伦敦大学学院研究团队在AAO年会上公布,经训练的AI程序在青光眼筛查中准确率达到88%-90%,显著高于人类专家(79%-81%)。该研究基于6,300余名参与者数据,AI通过分析视盘垂直杯盘比等结构性指标进行风险评估。研究者指出,AI结合遗传风险靶向等策略,有望突破传统筛查成本限制,实现青光眼的普惠性早期诊断。目前全球约11%人群面临青光眼风险,该技术为这一不可逆致盲疾病的防控提供了新方案。
来源:《自然·通讯》
东京大学研究团队针对史蒂文斯-约翰逊综合征/中毒性表皮坏死松解症(SJS/TEN)这一死亡率高达30%的重症皮肤疾病,成功开发出能特异性抑制甲酰肽受体1(FPR1)的新型抑制剂。该研究基于团队此前发现的FPR1介导的程序性坏死(necroptosis)机制,通过筛选东京大学化合物库,鉴定出能有效阻断该通路的候选化合物。实验证实,该抑制剂在疾病模型细胞和小鼠中均能显著减少细胞死亡并预防发病,为开发靶向疗法开辟了新路径。
来源:《自然·生物技术》
宾夕法尼亚大学团队开发出一种透明微流控芯片,成功构建了包含血管化结构的活体肺癌模型。研究首次直观观察到CAR-T细胞在肿瘤微环境中的动态行为,发现肿瘤血管内皮细胞释放的化学信号会因DPP4酶作用而快速衰减。通过使用糖尿病药物维格列汀抑制DPP4,可显著增强信号传导,引导更多CAR-T细胞浸润肿瘤。该模型为理解免疫细胞-肿瘤相互作用提供了全新窗口,有望加速实体瘤免疫疗法的开发。
来源:《自然·生物工程》
生物医学工程师Harinder Gill团队开发了一种含灭活流感病毒的疫苗牙线,通过牙龈渗透触发免疫反应。实验显示,接种三次的小鼠全部在流感病毒攻击下存活,而未接种的对照组全部死亡。研究人员指出,人类志愿者试验表明牙线可有效传递物质至牙龈(约60%染料转移),未来或可在牙科诊所实现无针疫苗接种。
来源:《科学进展》
研究人员开发了一种结合人工智能与高光谱成像的新方法,可通过扫描患者手掌及无名指血管变化,在脓毒症早期实现自动化快速诊断。基于508名重症患者数据的测试显示,该模型诊断准确率达0.80(1分制),结合临床数据后对死亡风险的预测准确率提升至0.72。研究者指出,该方法尤其适用于医疗资源有限的中低收入国家,可作为重症监护病房的标准化筛查工具。未来需在不同地区验证其普适性。
来源:《自然·通讯》
研究表明,新冠疫情期间,健康人的大脑衰老速度比疫情前更快,即使未感染者的大脑扫描也显示出结构变化。但认知测试显示,仅新冠感染者出现思维敏捷性下降,表明大脑加速衰老未必导致认知障碍。目前尚不确定这种与疫情相关的衰老是否可逆。
来源:《新英格兰医学杂志》
最新临床试验发现,服用常用抗寄生虫药伊维菌素可使人类血液对蚊子产生毒性,从而有效减少疟疾传播。该策略通过药物在血液中残留使吸食人血的蚊虫中毒死亡。专家评价这一创新方法为疟疾防控提供了重要新工具,是对现有防控措施的有力补充,相关机制可进一步拓展应用。
来源:《Frontiers in Science》
科学家研发出一款类似咖啡机的纳米制药原型机NANOSPRESSO,可通过装载脂质和患者特异性核酸的胶囊,现场制备个性化基因/RNA疗法注射剂(如含肿瘤抗原的mRNA免疫疗法)。儿科专家指出,这项技术将打破药企垄断,使医院和学术机构能自主生产经济型罕见病药物,改写”不符合药企经济逻辑”患者的治疗困境。
来源:《自然综述:癌症》
生物医学专家指出,日常产品(润肤霜、杀虫剂等)中的内分泌干扰化学物质可能通过干扰激素信号、破坏表观基因组等方式促使早发型ER+乳腺癌激增。长期暴露会形成癌前病变组织微环境,但相关研究经费、监管审查和公众认知仍严重不足。