分类： 微生物

来源： 《Nature》

德克萨斯大学研究发现，与真核生物亲缘关系最近的阿斯加德古菌并非完全厌氧，而是能够利用或耐受氧气，且具备类似真核生物的氧气代谢蛋白。这一发现填补了真核生物起源理论的关键空白：约17亿年前地球氧气水平上升后，部分阿斯加德古菌适应了有氧环境，并与细菌共生，最终演化出所有复杂生命。研究通过大规模基因组分析，将已知阿斯加德古菌多样性扩大近一倍。

来源：Current Biology

美国达特茅斯学院研究发现，质粒通过促进细菌形成密集生物被膜，显著提升其对抗生素的耐受性。这种非遗传性耐药机制使细菌难以被常规疗法清除，且能在不同菌种间传播。该发现揭示了临床感染治疗的新挑战，为应对耐药性提供了新方向。

来源： 《Cell Host & Microbe》

剑桥大学领导的研究通过分析39个国家超1.1万人的肠道样本，发现一组名为CAG-170的细菌在健康人群中丰度显著更高，而在炎症性肠病、肥胖等患者中则偏低。这组细菌属于“隐蔽微生物组”，难以在实验室培养，但基因组分析显示其能高产维生素B12并分解多种碳水化合物。研究认为CAG-170可能通过支持其他菌群维持肠道生态平衡，其丰度可作为肠道健康的指标，并为开发靶向该菌群的新型益生菌提供方向。

来源：《美国国家科学院院刊》

莱布尼茨感染研究所团队发现，在免疫低下或菌群失调时，白色念珠菌与产细胞溶素毒素的粪肠球菌可形成协同致病关系：念珠菌通过快速消耗葡萄糖削弱宿主细胞能量，而细菌附着于真菌表面，使其毒素精准作用于已虚弱的细胞，导致黏膜损伤远超过单一病原体。该研究揭示了微生物互作在感染严重性中的关键作用，并指出细菌毒素的产生与否是决定感染进程的重要因素，为未来开发针对混合感染的精准疗法提供了新思路。

来源：《微生物学前沿》

挪威科技大学研究团队在挪威及罗马尼亚的禽类与三文鱼生产设施中发现，清洗消毒虽能降低90%以上的细菌，但难以根除全部。消毒后常存留假单胞菌等潜在致病菌，其形成的生物膜可保护其他细菌。研究还检出多种抗生素抗性基因，其中废弃物排放中的抗性基因丰度最高，增加了抗性基因向海洋环境扩散的风险，表明食品生产过程可能加剧抗生素耐药性在食物链与环境中的传播。

来源：《自然》（Nature）

多伦多大学研究团队发现一种名为Rip1的新型细菌免疫蛋白。该蛋白不仅能特异性识别噬菌体组装的关键蛋白，还能像“海绵”一样吸附这些蛋白，并进一步组装成环状结构，刺穿细菌内膜导致细胞提前死亡，从而阻止噬菌体完成复制和传播。这种将感知入侵者与执行防御两大功能整合于一体的紧凑机制，为理解细菌免疫系统的演化以及开发新型噬菌体疗法提供了新思路。

来源：《Nature Microbiology》

研究发现，冬季积雪下的土壤微生物并非休眠，而是活跃地进行氮循环。三类功能不同的微生物群落（耐寒型、融雪特化型及春季适应型）依次主导有机物分解与氮转化，其协同作用在融雪期释放的氮素恰好匹配春季植物生长需求。然而，气候变暖导致的积雪减少与提前消融可能打破这种同步性，增加氮素流失风险，进而影响森林健康与生态系统功能。

来源：《自然-通讯》

研究发现，细菌利用一种源自噬菌体的病毒样注射系统（eCIS），并通过水平基因转移广泛“征用”了来自病毒、植物、真菌乃至动物的数千种受体结合蛋白，以精准识别并攻击特定宿主细胞。实验成功将其中一个结合蛋白与人类细胞结合，为开发新型靶向药物递送工具提供了潜在资源库。

来源：《细胞·宿主与微生物》

美国印第安纳大学布卢明顿分校Gerdt实验室研究发现，一种小分子化学物质能抑制细菌的免疫系统，帮助噬菌体更有效地攻击并杀死细菌。该免疫系统存在于约2000种细菌中，包括铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌等耐药病原体。这一发现为开发针对特定细菌的噬菌体-抑制剂联合疗法提供了新思路，有望应对耐药菌感染并减少农业中抗生素的过度使用。