来源:《自然·医学》
哈佛与麻省总医院布里格姆团队研究发现,坚持地中海饮食可降低痴呆风险,且对携带双份APOE4基因变异(阿尔茨海默病遗传风险增加12倍)的人群保护效果最显著。研究基于超5700人长期随访数据,发现该饮食模式通过调节血液代谢物延缓认知衰退。成果支持饮食干预作为高危人群个性化防病策略,但需进一步在多样人群中进行验证。
来源:《自然·医学》
哈佛与麻省总医院布里格姆团队研究发现,坚持地中海饮食可降低痴呆风险,且对携带双份APOE4基因变异(阿尔茨海默病遗传风险增加12倍)的人群保护效果最显著。研究基于超5700人长期随访数据,发现该饮食模式通过调节血液代谢物延缓认知衰退。成果支持饮食干预作为高危人群个性化防病策略,但需进一步在多样人群中进行验证。
来源:《环境研究通讯》
罗德岛大学研究发现,暴露于聚苯乙烯微/纳米塑料的小鼠(尤其携带APOE4阿尔茨海默病风险基因者)出现显著认知行为改变:雄性表现为冷漠型探索行为增加,雌性则出现新物体识别记忆衰退。这些变化与人类阿尔茨海默病的性别差异特征一致。微塑料可穿透血脑屏障并在大脑积累,提示环境毒素与遗传风险因子共同加剧神经退行性疾病。
来源:《美国国家科学院院刊》(PNAS)
洛克菲勒大学团队发现,神经退行性疾病初期根源在于突触的蛋白清理系统失效,而非传统认为的蛋白聚集体。研究证明,提升PI31蛋白水平可促进蛋白酶体向突触运输、清除异常蛋白,在帕金森模型果蝇和小鼠中逆转神经退化、恢复运动功能并显著延长寿命。该机制同样适用于阿尔茨海默病模型,能有效减少tau蛋白沉积。成果为治疗罕见遗传病及延缓年龄相关认知衰退提供了新方向。
来源:《神经科学杂志》《脑行为与免疫》
研究发现,女性在50岁后卒中风险显著高于男性,而卒中会加速痴呆进程;绝经后雌激素下降使大脑更易受损,但单纯雌激素替代治疗对老年女性模型反而有害。团队发现IGF-1肽与雌激素联用可逆转神经毒性,且IGF-1单独使用也能改善卒中预后;一种非编码RNA分子对老年雌性认知保护效果尤佳。该研究强调需开展性别特异性疗法研发,以应对女性占多数的阿尔茨海默病负担。