来源:《科学进展》
罗格斯健康中心团队发现,急性髓系白血病患者对常用药维奈托克产生耐药性的关键,在于癌细胞通过高表达OPA1蛋白改变线粒体膜结构,从而阻止药物诱导的细胞凋亡。研究人员在移植人源白血病细胞的小鼠中使用两种实验性OPA1抑制剂,成功恢复维奈托克疗效并将生存期延长一倍以上。该策略对包括p53突变在内的多种耐药亚型均有效,且未影响正常造血功能,为克服临床耐药难题提供了新方向。
来源:《科学进展》
罗格斯健康中心团队发现,急性髓系白血病患者对常用药维奈托克产生耐药性的关键,在于癌细胞通过高表达OPA1蛋白改变线粒体膜结构,从而阻止药物诱导的细胞凋亡。研究人员在移植人源白血病细胞的小鼠中使用两种实验性OPA1抑制剂,成功恢复维奈托克疗效并将生存期延长一倍以上。该策略对包括p53突变在内的多种耐药亚型均有效,且未影响正常造血功能,为克服临床耐药难题提供了新方向。