FDA批准阿尔茨海默病血检，助力基层诊断

来源：《自然》

美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了一款阿尔茨海默病血检方法，这是继首款之后第二款获批、且首个被批准用于基层医疗（如医生办公室）的检测。该测试通过测量相关蛋白，用于排除认知衰退患者的阿尔茨海默病。制药公司罗氏称其排除准确率达97.9%。不过，神经学家指出，在无法获取完整试验数据的情况下，难以独立评估该测试的真实准确性。这标志着更快、更便宜的阿尔茨海默病血液检测正在走向应用。