来源:《自然·生物技术》
宾夕法尼亚大学团队开发出一种透明微流控芯片,成功构建了包含血管化结构的活体肺癌模型。研究首次直观观察到CAR-T细胞在肿瘤微环境中的动态行为,发现肿瘤血管内皮细胞释放的化学信号会因DPP4酶作用而快速衰减。通过使用糖尿病药物维格列汀抑制DPP4,可显著增强信号传导,引导更多CAR-T细胞浸润肿瘤。该模型为理解免疫细胞-肿瘤相互作用提供了全新窗口,有望加速实体瘤免疫疗法的开发。
来源:《自然·生物技术》
宾夕法尼亚大学团队开发出一种透明微流控芯片,成功构建了包含血管化结构的活体肺癌模型。研究首次直观观察到CAR-T细胞在肿瘤微环境中的动态行为,发现肿瘤血管内皮细胞释放的化学信号会因DPP4酶作用而快速衰减。通过使用糖尿病药物维格列汀抑制DPP4,可显著增强信号传导,引导更多CAR-T细胞浸润肿瘤。该模型为理解免疫细胞-肿瘤相互作用提供了全新窗口,有望加速实体瘤免疫疗法的开发。