来源: 《美国医学会杂志》
基于美国最大健康数据库”我们所有人”超40万人的分析发现,约1700万美国人携带与癌症易感性相关的基因突变,远超传统风险评估预期。这些突变存在于无家族史或个人病史的人群中,凸显当前仅针对高风险人群的基因检测存在盲区。研究建议扩大常规基因筛查和癌症早筛(如乳腺镜、结肠镜)适用范围,以更早识别风险并实现精准预防。
来源: 《美国医学会杂志》
基于美国最大健康数据库”我们所有人”超40万人的分析发现,约1700万美国人携带与癌症易感性相关的基因突变,远超传统风险评估预期。这些突变存在于无家族史或个人病史的人群中,凸显当前仅针对高风险人群的基因检测存在盲区。研究建议扩大常规基因筛查和癌症早筛(如乳腺镜、结肠镜)适用范围,以更早识别风险并实现精准预防。