来源:《神经炎症杂志》
罗彻斯特大学研究团队揭示,在阿尔茨海默病小鼠模型中,雌性大脑中的免疫细胞——小胶质细胞,对β淀粉样斑块的反应更为强烈,表达更多干扰素相关基因,并留下更大、更不规则的斑块,导致更严重的神经元连接损伤。这一发现提示,小胶质细胞的功能差异可能是女性患病率更高的关键免疫机制,干扰素信号通路有望成为性别特异性治疗的新靶点。
来源:《神经炎症杂志》
罗彻斯特大学研究团队揭示,在阿尔茨海默病小鼠模型中,雌性大脑中的免疫细胞——小胶质细胞,对β淀粉样斑块的反应更为强烈,表达更多干扰素相关基因,并留下更大、更不规则的斑块,导致更严重的神经元连接损伤。这一发现提示,小胶质细胞的功能差异可能是女性患病率更高的关键免疫机制,干扰素信号通路有望成为性别特异性治疗的新靶点。