来源:《自然·通讯》
耶鲁大学医学院研究发现,脑神经元表面的两种蛋白mGluR4与NPDC1,可能共同介导了帕金森病关键病理蛋白α-突触核蛋白在神经元间的传递。通过细胞筛选与基因敲除小鼠实验,研究证实这两种蛋白能够引导错误折叠的α-突触核蛋白进入健康神经元;阻断其功能可显著减少病理蛋白沉积、缓解症状并降低死亡率。该发现为开发能延缓或阻断帕金森病进展的疗法提供了新靶点。
来源:《自然·通讯》
耶鲁大学医学院研究发现,脑神经元表面的两种蛋白mGluR4与NPDC1,可能共同介导了帕金森病关键病理蛋白α-突触核蛋白在神经元间的传递。通过细胞筛选与基因敲除小鼠实验,研究证实这两种蛋白能够引导错误折叠的α-突触核蛋白进入健康神经元;阻断其功能可显著减少病理蛋白沉积、缓解症状并降低死亡率。该发现为开发能延缓或阻断帕金森病进展的疗法提供了新靶点。