来源:《自然》(Nature)
斯坦福大学的研究发现,大脑衰老导致神经元蛋白质周转系统崩溃,新合成的蛋白质半衰期延长一倍,超过1700种蛋白质(尤其是突触部位的蛋白质)发生聚集。小胶质细胞在试图清除这些“蛋白垃圾”时,可能将整个突触一并吞噬,从而导致突触丢失。这揭示了一种由蛋白质稳态失衡引发、小胶质细胞介导的突触损伤新机制,为通过恢复大脑蛋白质回收系统来治疗神经退行性疾病提供了全新靶点。
来源:《自然》(Nature)
斯坦福大学的研究发现,大脑衰老导致神经元蛋白质周转系统崩溃,新合成的蛋白质半衰期延长一倍,超过1700种蛋白质(尤其是突触部位的蛋白质)发生聚集。小胶质细胞在试图清除这些“蛋白垃圾”时,可能将整个突触一并吞噬,从而导致突触丢失。这揭示了一种由蛋白质稳态失衡引发、小胶质细胞介导的突触损伤新机制,为通过恢复大脑蛋白质回收系统来治疗神经退行性疾病提供了全新靶点。