来源:Science
洛克菲勒大学团队利用优化后的单细胞ATAC-seq技术,分析了小鼠21种组织近700万个细胞,绘制出从年轻到老年的染色质可及性图谱。研究发现约四分之一细胞类型丰度随龄变化,免疫细胞扩增而肌肉、肾细胞减少;衰老相关改变在器官间同步发生,约40%存在显著性别差异(如雌性免疫激活更广泛)。研究定位了30万个衰老相关基因组热点,为靶向衰老干预提供蓝图。
来源:Science
洛克菲勒大学团队利用优化后的单细胞ATAC-seq技术,分析了小鼠21种组织近700万个细胞,绘制出从年轻到老年的染色质可及性图谱。研究发现约四分之一细胞类型丰度随龄变化,免疫细胞扩增而肌肉、肾细胞减少;衰老相关改变在器官间同步发生,约40%存在显著性别差异(如雌性免疫激活更广泛)。研究定位了30万个衰老相关基因组热点,为靶向衰老干预提供蓝图。