来源: Science
宾夕法尼亚大学在《科学》上发表的一项临床前研究表明,在胰腺导管腺癌小鼠模型中,使用靶向KRAS突变的实验性药物(RMC-9945和RMC-7977)清除微观癌前病变(PanINs),可使中位总生存期延长三倍;在肿瘤形成前干预的动物,生存期是确诊后治疗组的两倍。这是首次证实药物干预可在癌前阶段阻止胰腺癌发展,为“癌症拦截”策略提供了概念验证,有望未来应用于胰腺癌遗传高危人群的主动干预。
来源: Science
宾夕法尼亚大学在《科学》上发表的一项临床前研究表明,在胰腺导管腺癌小鼠模型中,使用靶向KRAS突变的实验性药物(RMC-9945和RMC-7977)清除微观癌前病变(PanINs),可使中位总生存期延长三倍;在肿瘤形成前干预的动物,生存期是确诊后治疗组的两倍。这是首次证实药物干预可在癌前阶段阻止胰腺癌发展,为“癌症拦截”策略提供了概念验证,有望未来应用于胰腺癌遗传高危人群的主动干预。