体内直接编程免疫细胞，CAR-T疗法或可免于体外制造

来源：《自然》

加州大学旧金山分校开发出一种双粒子系统，可在体内直接将CRISPR基因编辑工具递送至T细胞，精准插入抗癌CAR基因。小鼠实验中，单次注射即可在两周内清除白血病、多发性骨髓瘤甚至实体瘤。该方法有望取代目前需数周、耗资数十万美元的体外细胞制造过程，大幅降低成本与等待时间，使CAR-T疗法更易普及。