来源: Journal for ImmunoTherapy of Cancer
达特茅斯癌症中心研究发现,FDA批准的降压药替米沙坦能通过增加肿瘤细胞DNA损伤、激活Ⅰ型干扰素免疫应答,显著增强PARP抑制剂奥拉帕利的抗癌活性,且可降低PD-L1水平。该联合策略有望扩大PARP抑制剂适用人群并克服耐药,相关临床试验已在前列腺癌和卵巢癌中开展。
来源: Journal for ImmunoTherapy of Cancer
达特茅斯癌症中心研究发现,FDA批准的降压药替米沙坦能通过增加肿瘤细胞DNA损伤、激活Ⅰ型干扰素免疫应答,显著增强PARP抑制剂奥拉帕利的抗癌活性,且可降低PD-L1水平。该联合策略有望扩大PARP抑制剂适用人群并克服耐药,相关临床试验已在前列腺癌和卵巢癌中开展。