心衰与房颤共享遗传机制，或为同一疾病谱

来源： Nature Cardiovascular Research

研究发现，心衰与房颤存在共同的遗传与分子机制。转录因子TBX5在心衰患者心房中表达下降，引发与房颤模型相似的全套基因表达变化。研究者提出，房颤本质是“心房性心衰”，建议从心肌病角度重新理解并治疗，为开发更上游的干预策略提供了新方向。