来源:《ACS化学生物学》
瑞典于默奥大学团队利用中子实验发现,抗凋亡蛋白Bcl‑2能同时捕获并绑定多个促凋亡蛋白Bax,高效阻断癌细胞程序性死亡。即使Bcl‑2仅中等程度增加,也足以抑制治疗触发的凋亡。该机制解释了肿瘤耐药原因,为靶向Bcl‑2的新型癌症疗法提供了思路。
来源:《ACS化学生物学》
瑞典于默奥大学团队利用中子实验发现,抗凋亡蛋白Bcl‑2能同时捕获并绑定多个促凋亡蛋白Bax,高效阻断癌细胞程序性死亡。即使Bcl‑2仅中等程度增加,也足以抑制治疗触发的凋亡。该机制解释了肿瘤耐药原因,为靶向Bcl‑2的新型癌症疗法提供了思路。