来源: Biochemistry
美国伊利诺伊大学团队借助AlphaFold3预测,首次确定YcaO酶负责大肠杆菌中uL16蛋白的硫酰胺化修饰,该修饰在肺炎克雷伯菌等病原菌中也存在,但真核生物中未见。这一细菌特异性修饰机制或为未来开发新型抗菌药物提供潜在靶点。
来源: Biochemistry
美国伊利诺伊大学团队借助AlphaFold3预测,首次确定YcaO酶负责大肠杆菌中uL16蛋白的硫酰胺化修饰,该修饰在肺炎克雷伯菌等病原菌中也存在,但真核生物中未见。这一细菌特异性修饰机制或为未来开发新型抗菌药物提供潜在靶点。