双靶向化合物克服胰腺癌免疫治疗耐药

来源： Nature Cancer

密歇根大学团队开发出SH-273，可同时激活STING（调动髓系细胞抗肿瘤）并抑制PI3Kγ（阻断调节性B细胞导致的耐药）。在携带人类胰腺癌同源突变的小鼠模型中，该化合物将生存期延长至201天（远超现有疗法），并减少肺转移，无毒性。研究提出“保持免疫激活信号、关闭B细胞刹车”的新治疗概念，计划推进I期临床试验。