结肠癌相关毒素BFT的细胞受体终被锁定，或可开发“诱饵”阻断

来源： Nature

约翰斯·霍普金斯大学团队通过CRISPR筛选发现，脆弱拟杆菌毒素BFT必须先与宿主细胞受体claudin-4结合，才能破坏E-cadherin蛋白并诱发结肠炎症与肿瘤。研究随后开发出可溶性claudin-4“诱饵”，在小鼠中成功结合毒素并阻止其损伤结肠。该发现为结直肠癌的早期干预提供了新策略，且此类毒素作用机制较为罕见。