来源: Science Immunology
宾夕法尼亚大学团队开发出靶向CX3CR1受体的mRNA-脂质纳米颗粒复合物,能在体内选择性递送至效应CD8 T细胞(Teff),实现对95%以上血脾Teff的重编程,无需像CAR-T那样体外改造。该平台可增强T细胞抗病毒和抗肿瘤功能,并在猕猴中验证,为高精度mRNA免疫疗法开辟新路径。
来源: Science Immunology
宾夕法尼亚大学团队开发出靶向CX3CR1受体的mRNA-脂质纳米颗粒复合物,能在体内选择性递送至效应CD8 T细胞(Teff),实现对95%以上血脾Teff的重编程,无需像CAR-T那样体外改造。该平台可增强T细胞抗病毒和抗肿瘤功能,并在猕猴中验证,为高精度mRNA免疫疗法开辟新路径。