作者： 谢志强

来源： 《Science》

悉尼大学与格拉斯哥大学团队通过构建400万年来人类祖先葡萄糖需求模型发现，在烹饪普及之前，早期人类主要依赖水果、蜂蜜等天然甜食满足大脑日益增长的葡萄糖需求。研究强调，孕期和哺乳期女性的葡萄糖需求尤为突出。该发现挑战了“肉类为脑进化主要驱动力”的传统观点，并指出碳水化合物在人类演化中扮演了重要角色。

来源： 《Science》

UCSF团队发现，耳念珠菌通过暴露细胞壁中的几丁质，刺激免疫细胞释放干扰素γ，从而抑制皮肤抗真菌的IL-17信号，减缓毛囊细胞更新，形成适合真菌持久存活的“巢穴”。相比之下，常见真菌白念珠菌则被快速清除。该发现揭示了耳念珠菌不易被皮肤清除的机制，并为开发阻断其定植的疗法提供了新思路。

来源： 《Science》

杜克大学团队通过高精度虚拟内模重建技术，比较了现存与化石灵长类的脑结构。研究发现，前额叶大小随脑整体等比例增长，并无独立爆发式扩张；而视觉相关的枕叶、顶叶和颞叶区域显著扩大，并与视神经孔径增大同步。这一结果推翻了前额叶驱动认知进化的传统观点，表明灵长类大脑的演化主要由视觉适应驱动，且可追溯至至少3300万年前。

来源： 《PLOS Neglected Tropical Diseases》

综合142项研究、超20万例蛇咬伤数据分析发现，近70%病例发生在农耕、建筑等户外作业期间，雨季及傍晚至夜间高发，且与缺乏鞋具、住房简陋、健康教育不足等贫困因素相关。研究指出，仅靠抗蛇毒血清无法解决根本问题，需加强职业安全、住房改善和健康教育等预防措施。

来源： 《Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS)》

马里兰大学团队发现，听觉皮层中的细胞外基质在每次练习后数小时内松弛、约一天后重建，形成学习—巩固周期；随着技能熟练，该循环逐渐停止，大脑转而保护已学内容。用酶破坏该基质会减慢学习并削弱已掌握技能。研究揭示了学习停滞的物理机制，并为未来通过安全手段短暂重开学习窗口以辅助康复（如人工耳蜗）提供了可能。

来源： 《Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS)》

日本团队发现，过敏炎症中的IL-13信号蛋白作用于特定树突状细胞（cDC2），通过“许可”过程增强其呈递过敏原的能力，促使产生高亲和力IgE抗体，进而引发全身性过敏反应。这些cDC2细胞经CX3CR1受体随血液迁移至脾脏等器官，阻断该受体可大幅降低过敏反应。在特应性皮炎患者中也观察到同样通路，为阻断“特应性进程”提供了新治疗靶点。

来源： 《Nature Cell Biology》

LMU团队通过蛋白质组学技术，在小鼠肝、肾、肺组织中鉴定出超1500种与时钟蛋白CLOCK/BMAL1相互作用的蛋白，发现PROX1、HNF1B和HOXA5等组织发育关键因子可引导时钟机制按不同器官需求调节昼夜节律。该发现解释了为何生物钟紊乱会导致不同器官疾病，并为未来开发器官靶向的时间疗法提供了新思路。

来源： 《iScience》

研究利用GPT-4，分别基于DSM-5和占星教材生成人格评估问卷。结果显示，DSM-5版问卷在人群中具有高内部一致性，与经典“大五”人格问卷结果吻合；占星版问卷虽结构较弱，但两者均能有效预测抑郁、焦虑等生活结果。更令人惊讶的是，ChatGPT还能在施测前准确预测人群平均回答，表明其已内化人类人格结构。研究提示LLM有望成为心理学评估的有力工具。

来源： 《Neuron》

斯坦福团队发现，过度磷酸化的tau蛋白可进入线粒体，与NDUFS3结合引发“反向电子传递”，产生大量有害物质并形成恶性循环，导致神经炎症和退化。该机制独立于经典的神经纤维缠结通路。实验药物CPT可阻断此过程，在动物模型中改善认知和行为缺陷，为治疗阿尔茨海默病等tau蛋白病提供了新方向。

来源： 《Scandinavian Journal of Work, Environment and Health》

研究跟踪近3000名成年人发现，夜班工作者患长新冠风险比日班者高88%，慢性失眠者风险增加42%，两者叠加风险达2.7倍。但夜班与感染风险无关，提示生物钟紊乱主要影响感染后恢复。研究指出，改善睡眠或为预防长新冠的低成本策略，但仍需进一步验证。