来源:《自然》
一项跨国研究发现,从事舞蹈、乐器、绘画等创意爱好能有效延缓大脑衰老。研究者通过“脑年龄”模型分析发现,个体在其爱好上的技能越娴熟,大脑衰老速度就越慢。创意活动对衰老过程中特别脆弱的大脑区域具有保护作用,表明持续参与艺术类活动可能成为维持认知健康的重要方式。
来源:《自然》
一项跨国研究发现,从事舞蹈、乐器、绘画等创意爱好能有效延缓大脑衰老。研究者通过“脑年龄”模型分析发现,个体在其爱好上的技能越娴熟,大脑衰老速度就越慢。创意活动对衰老过程中特别脆弱的大脑区域具有保护作用,表明持续参与艺术类活动可能成为维持认知健康的重要方式。
来源:《科学》
研究人员通过超分辨率显微镜和机器学习技术,首次在小鼠脑中发现树突间存在纳米级微小管连接。这些结构能允许钙离子通过,实现细胞间电信号传递,同时阿尔茨海默病相关的β淀粉样蛋白也可经此路径扩散。该发现不仅揭示了神经元间的新型通讯机制,也为探究疾病发展过程提供了新方向。
来源:《自然·通讯》
加州大学洛杉矶分校研究团队在《自然·通讯》发表研究,首次在大鼠眶额皮层中发现专门响应决策不确定性的神经元。通过钙成像与光遗传学技术,发现当奖励概率在70%与30%间动态变化时,这类“不确定性神经元”活性显著增强;抑制该区域会削弱动物适应变化的能力。研究表明大脑通过平衡“精准执行”与“灵活适应”机制应对不确定性环境,这一发现为焦虑症、成瘾等僵化思维相关疾病的靶向治疗提供了新方向。
来源:《自然-通讯》
斯坦福大学研究发现,大脑内嗅皮层中的网格细胞活动稳定性与空间记忆能力随年龄增长而衰退。在虚拟导航任务中,老年小鼠难以区分相似环境,其网格细胞活动紊乱;而年轻和中年小鼠则能保持稳定的空间地图编码。研究同时发现,少数“超级老年”小鼠在测试中表现优异,其网格细胞活动同样保持清晰稳定。这种个体差异与Haplin4等基因表达相关,为理解人类空间记忆衰退及个体认知老化差异提供了神经机制基础。
来源:《自然-代谢》
科学家首次证实神经元除葡萄糖外还能利用饱和游离脂肪酸作为能量来源。研究发现DDHD2基因通过调控脑内脂肪代谢,为神经元信号传导提供燃料。在遗传性痉挛性截瘫54型模型中,补充活化脂肪酸可修复因基因缺陷导致的能量短缺与功能障碍,而补充糖类无效。这一颠覆性发现揭示了脂肪代谢在脑功能中的关键作用,为阿尔茨海默病等能量相关脑疾病提供了全新治疗方向。
来源:《神经心理学》
基于长寿家族研究数据发现,频繁参与阅读、写作、参观博物馆等认知活动的老年人,即使无家族长寿史,其执行功能和语言能力也能达到与长寿家族后代相当的水平。然而,在记忆能力方面,家族长寿基因仍具独特优势。研究表明,持续进行认知刺激活动是维持老年认知健康的关键可干预因素,有助于构建对抗阿尔茨海默病病理变化的认知韧性,为预防认知衰退提供了重要干预方向。
来源:《第二语言习得研究》
通过机器学习分析日本大学生阅读英语文本的眼动数据,研究发现词汇长度是决定词汇跳读和总阅读时间的最关键因素,而词频和语境预测性则更多影响首次注视时间和重读行为。此外,个体差异对阅读加工的影响有时甚至超过词汇特征本身。该成果不仅明确了英语学习者阅读困难的具体成因,也为优化阅读眼动计算模型提供了重要依据。
来源:《eBioMedicine》
基于英国生物样本库2.75万人的脑成像数据,研究发现睡眠质量差(包括失眠、打鼾、日间嗜睡等)与大脑加速衰老显著相关。睡眠健康评分每降低1分,大脑年龄比实际年龄增加约6个月;睡眠最差群体的大脑平均显老1岁。机制分析表明,系统性炎症可解释10%以上的关联效应。该发现提示改善睡眠或可成为延缓大脑衰老及认知衰退的有效干预策略。
来源:《PLOS One》
英国布莱顿与苏塞克斯医学院研究显示,高强度循环呼吸结合音乐可诱发类似致幻剂的意识改变状态(ASCs),伴随脑血流变化:左岛叶及后岛叶血流减少,右杏仁核及前海马体血流增加。这些变化与愉悦感、恐惧减少及自我超越体验(“海洋无界性”)相关,且不受应激反应激活影响。研究表明该呼吸法或为心理治疗提供非药物干预新途径。
来源:《自然·通讯》
研究首次通过猕猴实验证实,神经信息处理依赖于精确的时间同步:只有在外界信号抵达神经元高度敏感期(γ波段振荡的峰值窗口)时,才能被有效传输并影响行为。该机制解释了大脑如何通过时间筛选优先处理关键信息(如突发危险),而抑制无关干扰。这一发现为理解阿尔茨海默病、ADHD的注意力缺陷提供了神经基础,并对脑机接口与人工智能的时序设计具有重要启示。