分类: 脑科学

  •  长期记忆依赖突触集群而非突触强度

    来源: Science

    研究利用人工冬眠小鼠模型发现,冬眠期间海马区超半数突触消失、脑活动降70%,但记忆保留甚至改善。通过CLEM成像发现,特定“突触集群”被优先保存,而传统认为关键的树突棘大小与记忆保留无关。这提示长期记忆的关键在于特定集群结构,而非整体突触强度。

  • 大脑通过丘脑-前扣带回回路利用近期历史辅助感知决策

    来源: Science

    小鼠研究揭示,丘脑外侧后核(LP)将当前感觉信息与近期历史进行比较,并将“变化程度”信号传入前扣带回皮层(ACC),后者据此转化为最终选择。该回路使大脑不逐帧分析,而是依据近期经验调整判断,在感觉快速变化时尤为重要,或与自闭症感觉预测差异相关。

  • 新研究:改掉旧习惯或需“关掉”前额叶皮层

    来源:Science Advances

    埃默里大学研究发现,小鼠在寻找幼崽时,前额叶皮层会固执地维持旧有“赢-留”策略,阻碍其改用更高效的声音线索。沉默该脑区后,小鼠反而更快学会新策略。研究提示,打破思维定式需抑制这一“执行决策”区域,或为认知障碍治疗提供新思路。

  • DNA测序锁定“小人国幻觉”元凶——新种蘑菇Lanmaoa asiatica,含未知致幻化合物

    来源: Mycologia

    犹他大学团队通过DNA测序确认,中国西南和菲律宾北部引发“小人国幻觉”(看到1-30厘米高小人)的蘑菇均为同一物种Lanmaoa asiatica。该蘑菇不含已知致幻剂(如赛洛西宾),提示存在全新致幻化合物。研究还发现该属共17个物种(含4个新种),仅L. asiatica具致幻活性。该化合物或可助理解神经系统疾病中幻觉的神经机制。

  •  衰老使大量外周免疫细胞涌入人脑

    来源: Nature

    斯坦福团队研究发现,人脑并非封闭系统,衰老过程中大量外周免疫细胞会进入脑内并转化为小胶质细胞,且此现象为人类独有。通过分析血与脑组织样本中的共享突变,团队证实了细胞迁移,该发现颠覆传统认知,并为阿尔茨海默病等神经疾病的免疫治疗开辟新思路。

  • 研究提出天然甜食或为人类大脑进化关键能量来源

    来源: 《Science》

    悉尼大学与格拉斯哥大学团队通过构建400万年来人类祖先葡萄糖需求模型发现,在烹饪普及之前,早期人类主要依赖水果、蜂蜜等天然甜食满足大脑日益增长的葡萄糖需求。研究强调,孕期和哺乳期女性的葡萄糖需求尤为突出。该发现挑战了“肉类为脑进化主要驱动力”的传统观点,并指出碳水化合物在人类演化中扮演了重要角色。

  • 灵长类大脑扩张主要驱动力是视觉而非前额叶

    来源: 《Science》

    杜克大学团队通过高精度虚拟内模重建技术,比较了现存与化石灵长类的脑结构。研究发现,前额叶大小随脑整体等比例增长,并无独立爆发式扩张;而视觉相关的枕叶、顶叶和颞叶区域显著扩大,并与视神经孔径增大同步。这一结果推翻了前额叶驱动认知进化的传统观点,表明灵长类大脑的演化主要由视觉适应驱动,且可追溯至至少3300万年前。

  •  大脑“脚手架”动态调控学习窗口,解释技能提升为何会停滞

    来源: 《Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS)》

    马里兰大学团队发现,听觉皮层中的细胞外基质在每次练习后数小时内松弛、约一天后重建,形成学习—巩固周期;随着技能熟练,该循环逐渐停止,大脑转而保护已学内容。用酶破坏该基质会减慢学习并削弱已掌握技能。研究揭示了学习停滞的物理机制,并为未来通过安全手段短暂重开学习窗口以辅助康复(如人工耳蜗)提供了可能。

  • 活人脑组织实验揭示深部脑刺激改善记忆的基因机制

    来源: Nature

    UCLA等团队首次在离体活人脑组织上模拟深部脑刺激,发现电刺激使神经元通讯同步化,并激活神经元及星形胶质细胞各自特有的基因程序。研究为理解大脑可塑性提供分子层面新靶点,未来或结合药物精准干预认知衰退,但需探索长期效应及深层脑区影响。

  • 瞳孔扩张揭示大脑应对意外事件的“刷新机制”

    来源: Nature Human Behaviour

    布朗大学团队通过预测实验发现,当新信息与预期不符时,瞳孔扩张并伴随特定脑波增强,反映蓝斑核释放去甲肾上腺素。该反应使大脑快速卸载旧情境、加载新情境,既减少先前期望对感知的偏见,又加速学习适应。研究表明生理警觉性波动在认知重置中发挥关键作用。