来源: Cell Reports
罗格斯大学研究发现,许多患者的CD8+ T细胞处于衰老状态(55岁以上人群可达55%–80%),无法有效增殖、迁移和杀伤肿瘤,导致CAR-T疗法失效。衰老是由预编码的转录因子网络驱动,而非年龄本身。回顾性分析显示,初始T细胞及终产品中衰老特征强的淋巴瘤患者更易治疗失败。调控关键转录因子可部分逆转炎症表型,为改善CAR-T疗效提供了新靶点。
来源: Cell Reports
罗格斯大学研究发现,许多患者的CD8+ T细胞处于衰老状态(55岁以上人群可达55%–80%),无法有效增殖、迁移和杀伤肿瘤,导致CAR-T疗法失效。衰老是由预编码的转录因子网络驱动,而非年龄本身。回顾性分析显示,初始T细胞及终产品中衰老特征强的淋巴瘤患者更易治疗失败。调控关键转录因子可部分逆转炎症表型,为改善CAR-T疗效提供了新靶点。