来源: Cell Metabolism
密歇根大学团队发现结直肠癌细胞通过线粒体复合物II调节辅酶Q,缓冲高浓度铁带来的毒性,从而逃避铁死亡。CRISPR筛选显示该机制独立于典型铁死亡通路。敲除复合物II后,癌细胞因无法缓冲铁毒性而死亡,且正常细胞几乎不受影响。该发现为靶向铁成瘾的结直肠癌治疗提供了新策略,并可能适用于其他实体瘤。
来源: Cell Metabolism
密歇根大学团队发现结直肠癌细胞通过线粒体复合物II调节辅酶Q,缓冲高浓度铁带来的毒性,从而逃避铁死亡。CRISPR筛选显示该机制独立于典型铁死亡通路。敲除复合物II后,癌细胞因无法缓冲铁毒性而死亡,且正常细胞几乎不受影响。该发现为靶向铁成瘾的结直肠癌治疗提供了新策略,并可能适用于其他实体瘤。