来源:Nature Metabolism
剑桥团队通过基因工程小鼠发现,GIPR受体激动剂作用于脑干抑制食欲,而拮抗剂则通过下丘脑解除对脑干饱腹信号的“制动”,从而同样实现减重。两类药物可分别与GLP-1类药物联用增强效果。该研究揭示肥胖药物通过不同脑区发挥作用的神经机制,为设计更高效、副作用更少的联合疗法提供了新思路。
来源:Nature Metabolism
剑桥团队通过基因工程小鼠发现,GIPR受体激动剂作用于脑干抑制食欲,而拮抗剂则通过下丘脑解除对脑干饱腹信号的“制动”,从而同样实现减重。两类药物可分别与GLP-1类药物联用增强效果。该研究揭示肥胖药物通过不同脑区发挥作用的神经机制,为设计更高效、副作用更少的联合疗法提供了新思路。