来源: 《Nature Cell Biology》
LMU团队通过蛋白质组学技术,在小鼠肝、肾、肺组织中鉴定出超1500种与时钟蛋白CLOCK/BMAL1相互作用的蛋白,发现PROX1、HNF1B和HOXA5等组织发育关键因子可引导时钟机制按不同器官需求调节昼夜节律。该发现解释了为何生物钟紊乱会导致不同器官疾病,并为未来开发器官靶向的时间疗法提供了新思路。
来源: 《Nature Cell Biology》
LMU团队通过蛋白质组学技术,在小鼠肝、肾、肺组织中鉴定出超1500种与时钟蛋白CLOCK/BMAL1相互作用的蛋白,发现PROX1、HNF1B和HOXA5等组织发育关键因子可引导时钟机制按不同器官需求调节昼夜节律。该发现解释了为何生物钟紊乱会导致不同器官疾病,并为未来开发器官靶向的时间疗法提供了新思路。