来源: Nature Communications
Salk研究所发现,ALS小鼠脊髓中,小胶质细胞通过TAM受体(Axl/Mer)识别活神经元表面异常暴露的“吃我”信号磷脂酰丝氨酸,将其吞噬杀死。敲除Axl/Mer后虽小鼠发病更快但运动神经元保留、寿命延长。该机制首次揭示TAM系统可靶向活细胞,为ALS及其他神经退行性疾病治疗提供新思路,也为工程化TAM蛋白用于免疫疗法(如自身免疫病、肿瘤)开辟潜力。
来源: Nature Communications
Salk研究所发现,ALS小鼠脊髓中,小胶质细胞通过TAM受体(Axl/Mer)识别活神经元表面异常暴露的“吃我”信号磷脂酰丝氨酸,将其吞噬杀死。敲除Axl/Mer后虽小鼠发病更快但运动神经元保留、寿命延长。该机制首次揭示TAM系统可靶向活细胞,为ALS及其他神经退行性疾病治疗提供新思路,也为工程化TAM蛋白用于免疫疗法(如自身免疫病、肿瘤)开辟潜力。