来源: Nature Medicine
耶鲁团队综合51项干预研究、逾110种DNA甲基化标志物发现,生活方式干预(如健康饮食加运动)和处方药(二甲双胍、司美格鲁肽、抗TNF疗法)显著降低表观遗传年龄,而市售补充剂及部分医疗程序未见明显效果。该研究为快速评估抗衰措施提供了新路径。
来源: Nature Medicine
耶鲁团队综合51项干预研究、逾110种DNA甲基化标志物发现,生活方式干预(如健康饮食加运动)和处方药(二甲双胍、司美格鲁肽、抗TNF疗法)显著降低表观遗传年龄,而市售补充剂及部分医疗程序未见明显效果。该研究为快速评估抗衰措施提供了新路径。
来源: Scientific Reports
MPI CBS在Wacken音乐节现场实验发现,连续几天现场听重金属乐后,乐迷对冰水冷痛的耐受时间显著延长,但疼痛主观感受未减轻。研究者认为,愤怒音乐或有助于接纳不悦情绪,增强心理韧性,对慢性疼痛患者的预防和康复具有潜在价值。
来源: Annals of Internal Medicine
新版指南强调肥胖筛查应结合BMI、腰围及临床背景,以综合生活方式干预为基础,灵活加入GLP-1等药物及内镜、手术手段。指南将肥胖视为慢性病,主张个体化、长期化治疗路径,以改善疗效和可及性。
来源: Nature Communications
MIT与BU联合研究发现,老年人在语言任务中语言网络激活模式与年轻人几乎无异,且对陌生词汇和语法仍有敏感反应。而执行控制网络(多需求网络)在同步性、激活范围和强度上均明显衰退。研究表明,特定功能脑区比灵活通用网络更具抗衰老韧性,词汇积累甚至可随年龄增强。
来源: Cell Reports
研究发现,肥胖激活巨噬细胞表面MMP14蛋白(分子剪刀),一方面切割胶原蛋白生成促炎片段endotrophin,另一方面干扰脂质代谢使巨噬细胞囤积脂肪。两者共同驱动慢性炎症和胰岛素抵抗。小鼠实验中,敲除免疫细胞MMP14后,即使高脂饮食仍不出现代谢并发症。该蛋白有望成为肥胖相关代谢疾病的新治疗靶点。
来源: Developmental Cell
研究分析了约4000种人类与小鼠共有蛋白质,发现人类细胞中蛋白质降解普遍更慢,并非个别基因特例。这种差异不受蛋白类型或降解通路(蛋白酶体/溶酶体)影响。降低小鼠细胞代谢活性可减缓其蛋白降解速度,使其接近人类水平。研究表明代谢是调节蛋白周转和发育节律的关键因子,为物种间发育速度差异提供了统一解释。
来源: Physical Review Letters
维也纳技术大学等团队提出新方法,将电子显微镜的电子束与离子阱量子计算机耦合,通过量子纠缠将多个电子的信息最优合并,从而从较少电子中提取更清晰信号,减少对敏感样品(如生物蛋白)的损伤。该方法突破了经典统计极限,目前正进行实验搭建。
来源: Nature
中国科学家将工程益生菌(EcN)改造为口服活体药物GIFT,内置HexR葡萄糖传感器。高血糖时,细菌自动启动GLP-1释放以降低血糖;血糖正常时则关闭。小鼠和糖尿病猴实验中,GIFT有效控制血糖、改善血脂、减少脂肪并保护肝肾,相比持续高剂量注射的司美格鲁肽,优势在于按需给药且避免低血糖和肌肉流失。
来源: Gut Microbes
研究基于893名成人数据,构建肠道微生物健康指数(MHI),即97种健康相关菌与31种疾病相关菌的比例。MHI受饮食与生活方式显著影响:高纤维、地中海饮食、较好体能对应高分;超加工食品、亚临床炎症对应低分。该指数可估算改善0.5分所需行为“剂量”,有望像血压一样作为动态健康报告工具。
来源: Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology(CMGH)
研究发现,IBD患者肠道草酸盐转运蛋白(SLC26A2/A3)显著减少,导致草酸盐蓄积并加剧炎症。即便患者与健康人摄入植物性食物量相当,克罗恩病患者粪便草酸盐仍更高。小鼠实验显示草酸盐加速结肠炎发病。研究提示可通过降解草酸盐的肠道菌群或合理调整饮食进行干预。