来源:《EMBO分子医学》
瑞典隆德大学研究团队利用机器学习,通过分析基因数据和现有药物作用机制,发现降胆固醇的他汀类药物与止吐的吩噻嗪类药物联用,对高危神经母细胞瘤具有显著协同治疗效果。该组合通过双重途径降低肿瘤细胞胆固醇水平,抑制肿瘤生长并提高化疗敏感性。动物实验显示该疗法能延缓肿瘤进展、提高存活率,为治疗这种难治性儿童癌症提供了新策略。
来源:《EMBO分子医学》
瑞典隆德大学研究团队利用机器学习,通过分析基因数据和现有药物作用机制,发现降胆固醇的他汀类药物与止吐的吩噻嗪类药物联用,对高危神经母细胞瘤具有显著协同治疗效果。该组合通过双重途径降低肿瘤细胞胆固醇水平,抑制肿瘤生长并提高化疗敏感性。动物实验显示该疗法能延缓肿瘤进展、提高存活率,为治疗这种难治性儿童癌症提供了新策略。
来源:《科学报告》
日本研究团队发现,多发性硬化症(MS)患者口腔中牙龈卟啉单胞菌相对丰度与疾病残疾程度显著相关。患者若同时携带该菌与其它牙周病原体,出现中重度残疾的风险显著增高,而这一关联在其它中枢神经系统疾病中未观察到,提示可能存在MS特有的“口腔-大脑轴”机制。该研究首次揭示了口腔微生物可能通过慢性炎症影响MS病程,为疾病防控提供了新思路。
来源:《自然·通讯》
研究团队通过辐照果蝇幼虫发现,上皮组织中存在一类特殊细胞(DARE细胞),其启动凋亡的起始半胱天冬酶虽被激活,却因被锚定在细胞膜上而无法触发最终死亡程序。这些细胞不仅能抵抗辐射死亡,还能在信号引导下大量增殖,主导损伤组织的修复与再生。同一机制可能被癌细胞利用,导致肿瘤在放疗后复发且更具侵袭性。该发现为促进组织再生及预防癌症复发提供了新靶点。
来源:《细胞报告医学》
研究团队发现,阿尔茨海默病患者大脑中关键能量分子NAD+水平显著下降。在两种不同基因突变的小鼠模型中,使用药物P7C3-A20恢复大脑NAD+平衡,不仅能预防疾病发生,还能逆转已形成的淀粉样蛋白和tau蛋白病理,并让小鼠完全恢复认知功能。该成果挑战了阿尔茨海默病不可逆的传统观点,为通过调节脑能量平衡实现功能恢复提供了新治疗方向,相关技术正通过初创公司推动临床转化。
来源:《热带医学与健康》
日本理化学研究所研究发现,利用金属螯合剂剥夺血吸虫幼虫(尾蚴与童虫)生长必需的铁元素,能有效抑制其发育,效果甚至优于现行一线药物吡喹酮。其中一种化合物还可干扰雌性成虫产卵,显著降低小鼠体内虫卵数量。该研究为开发针对幼虫期的新一代抗血吸虫药物提供了新思路,并提示铁剥夺策略或可应用于其他依赖铁元素的寄生虫病治疗。
来源: 《柳叶刀·健康长寿》
该研究受世界卫生组织委托,系统回顾了涵盖超百万参与者的十项研究。分析表明,无论激素治疗的时机、时长或类型如何,均未发现其与痴呆(包括阿尔茨海默病)或轻度认知障碍风险存在显著关联。这为长期争议提供了明确证据,支持当前临床指南——激素治疗应基于症状缓解的利弊评估,而非用于预防痴呆。研究者呼吁未来需在少数族群及早期绝经人群中开展更高质量长期研究。
来源: 《细胞》
研究发现,高脂饮食会驱动成熟肝细胞重编程为类似干细胞的未成熟状态,虽短期内有助于细胞在压力下存活,但长期却显著增加癌变风险。单细胞测序显示,这一“返祖”过程伴随着代谢功能基因下调与促生存基因上调,其调控关键转录因子(如SOX4)或成潜在药物靶点。该机制在人类患者中同样存在,且相关基因表达模式可预测生存期。
来源: 《美国妇产科学杂志》
研究揭示,死产案例中胎盘会出现分子层面的早衰现象,表现为环状RNA过早积累,引发DNA损伤和细胞老化,严重影响胎盘功能。这些环状RNA最早可在孕15-16周的母体血液中检测出,为死产的早期筛查提供了潜在生物标志物。研究团队正在推进大规模验证,以期开发有效的风险预测和干预工具。
来源: 《美国医学会杂志》
研究针对120名早期阿尔茨海默症且HSV血清阳性的患者,对比伐昔洛韦与安慰剂疗效。78周后,伐昔洛韦组的认知功能下降更显著,日常生活能力评分降幅也更大,脑成像指标无组间差异。结论指出,伐昔洛韦对改善阿尔茨海默症认知无效,反而可能加重病情,不建议使用。
来源:《自然·神经科学》
研究发现,氧化磷脂(OxPCs)在进展型多发性硬化症(P-MS)患者中枢神经系统中积聚,可诱发与慢性活动性病变相似的神经损伤。动物实验表明,OxPCs沉积会促使小胶质细胞被血源性巨噬细胞替代,加剧神经退变;而阻断炎症信号通路(如IL-1β)能显著减轻损伤。该结果提示,中和OxPCs或抑制IL-1β信号或可为治疗P-MS提供新策略。