分类: 医学

  • 生酮饮食代谢物BHB可增强CAR-T细胞抗癌疗效

    来源: 《细胞》(Cell)

    Arc研究所与斯坦福大学团队发现,肝脏代谢天然产物β-羟基丁酸(BHB)可显著提升CAR-T细胞的抗肿瘤能力。BHB作为高效能量底物进入三羧酸循环,增强T细胞能量代谢,同时通过表观调控激活抗癌相关基因、抑制耗竭相关基因。在淋巴瘤、白血病乃至胰腺癌模型中,BHB补充剂均能改善CAR-T疗效。目前针对大B细胞淋巴瘤的临床试验已启动,提示代谢干预有望成为低成本、可扩展的免疫治疗增效策略。

  • 胃癌肝转移机制揭秘:癌细胞“改造”微环境构建转移“温床”

    来源: 《自然·通讯》

    金泽大学团队研究发现,胃癌细胞通过分泌Wnt配体,激活周围基质成纤维细胞中的Wnt与TGF-β信号通路,促使后者表达Has2并产生透明质酸。透明质酸在肝脏中沉积,为转移的癌细胞营造适宜的生存微环境。利用透明质酸酶降解透明质酸可显著抑制肝转移。该发现揭示了肿瘤-基质互作在转移中的关键作用,为预防胃癌转移提供了靶向微环境的新策略。

  • 细胞核内惊现“代谢指纹”:200多种代谢酶直接结合DNA

    来源: 《自然·通讯》

    基因组调控中心研究发现,超过200种通常在线粒体中执行能量代谢的酶,也大量存在于细胞核内并直接结合染色质,不同细胞类型和癌症具有独特的“核代谢指纹”。例如,氧化磷酸化酶在乳腺癌细胞核中常见,但在肺癌细胞中缺失。实验表明,这些酶参与DNA修复,且其亚细胞定位决定其功能。该发现揭示了代谢与基因组调控的密切对话,为癌症治疗差异及新靶点开发提供了新视角。

  • 微管蛋白“引导”致病蛋白回归正途:阿尔茨海默病与帕金森病治疗新策略

    来源: 《自然·通讯》

    贝勒医学院团队发现,微管蛋白(微管的基本构件)能够阻止Tau蛋白和α-突触核蛋白形成毒性聚集体,并引导它们执行正常的生理功能。在阿尔茨海默病中,微管蛋白水平降低,导致毒性聚集;而增加微管蛋白,可“分流”致病蛋白的活性,促使其组装健康微管。该发现提出了一种新的治疗思路:通过增强微管蛋白池而非阻断蛋白凝聚,来对抗神经退行性疾病。

  • 聚焦超声技术为特发性震颤患者带来新希望

    来源: 《震颤及其他多动运动杂志》《临床帕金森病及相关疾病》

    特发性震颤是一种影响约110万美国成人的神经系统疾病,表现为动作时手部不自主抖动,严重影响日常生活。药物治疗无效时可考虑先进疗法,其中聚焦超声无需开刀,通过超声波精准作用于脑部震颤区域,可显著减轻症状、改善生活质量。64岁患者Joan Riggs在接受该治疗后,重获书写和进食能力,生活品质大幅提升。

  • 精神疾病患者缺乏运动加剧早逝风险,专家呼吁将锻炼纳入常规治疗

    来源:JAMA Psychiatry

    维也纳医科大学领衔的国际团队,基于数百项研究指出,精神分裂症、抑郁症等患者平均早逝10-20年,主因是缺乏运动导致的心血管及代谢疾病。研究表明,结构化运动可显著改善精神症状、认知功能及心脏代谢健康。作者提出将运动视为与药物、心理治疗同等重要的干预手段,并建议采用5A模型系统融入临床实践。

  • 联合靶向溶酶体与糖脂代谢,有望克服非小细胞肺癌免疫治疗耐药

    来源:Science Translational Medicine

    俄亥俄州立大学综合癌症中心,揭示了非小细胞肺癌通过激活SREBP-1蛋白增强葡萄糖摄取、抵抗溶酶体抑制剂(如氯喹)的新机制。研究提出联合靶向溶酶体功能与糖脂代谢正反馈环路(如氯喹+辛伐他汀或脂肪酸合成抑制剂TVB-2640)可显著增强抗肿瘤效果,为无驱动基因突变的肺鳞癌及部分肺腺癌患者提供了新策略。

  • 术前一年内使用睾酮,膝关节置换术后并发症风险显著升高

    来源:美国骨科医师学会年会(待同行评审)

    纽约特种外科医院等机构在美国骨科医师学会年会上报告,基于超1.3万例膝关节置换患者的数据发现,术前一年内使用睾酮者术后90天至5年内发生感染、血凝块、肾损伤、关节不稳等并发症的风险显著增加。研究提示,睾酮可能通过影响骨骼重建、免疫系统等机制干扰手术愈后,需谨慎评估激素使用与手术时机。

  • 机器学习分析脑部MRI,预测阿尔茨海默病准确率近93%

    来源:Neuroscience

    伍斯特理工学院利用机器学习分析815份脑部MRI扫描(涵盖95个脑区),以海马体、杏仁核等区域的体积变化为关键特征,实现了对阿尔茨海默病及轻度认知障碍的预测,准确率达92.87%。研究还发现,脑区萎缩模式存在性别差异:女性左侧颞中叶、男性右侧内嗅皮层更显著。该方法为早期诊断及个性化干预提供了新工具。

  • 单纯疱疹病毒蛋白ICP4“液化”细胞核,为自身复制创造空间

    来源:Molecular Cell

    纽约大学朗格尼健康中心发现,单纯疱疹病毒1型通过其蛋白ICP4改变宿主细胞核内染色质的物理状态,使其从凝胶状变得更具流动性,从而为病毒复制工厂(凝聚体)的增大提供空间。阻断ICP4的该功能可使病毒复制效率降低四倍。该研究揭示了病毒操纵细胞物理环境的全新机制,为抗病毒治疗提供了潜在靶点。