分类： 医学

来源： 《ACS Omega》

瑞典隆德大学从公园捕捉野生扁虫，提取其再生相关的胞外囊泡（含信号分子），应用于人体皮肤模型。结果显示，皮肤厚度增加，机械伤与烧伤后的愈合速度显著加快，血管修复也得到促进。这是首次跨物种利用扁虫再生能力，有望开发为治疗性乳膏。研究仍处基础阶段，已申请专利。

来源： 《Cell》

新加坡国立大学团队改造植物乳杆菌为两种互补菌株：一种将氨转化为必需氨基酸，另一种阻断谷氨酰胺产氨。二者联用可使血氨降低10倍，恢复脑氨至健康水平，改善焦虑与认知行为，且不破坏肠道菌群多样性，优于现有抗生素疗法。已申请专利，有望成为新一代活体精准药物。

来源： Science Immunology

美国德克萨斯大学西南医学中心发现，肿瘤细胞上的claudin蛋白可与髓系细胞表面的LILRB2/B5受体结合，激活NF-κB等信号通路，将免疫细胞转为抑制状态，从而促进肿瘤生长并降低免疫检查点疗法的效果。目前已存在靶向CLDN18.2的抗体药物（如zolbetuximab），可直接用于阻断该互作，为克服免疫治疗耐药提供了新策略。

来源： Gastro Hep Advances

休斯顿大学等团队发现，克罗恩病的核心驱动因素是肠上皮细胞自身缺陷导致“应激信号”持续激活，引发细胞坏死性凋亡和慢性炎症。通过低剂量重新利用两种已获批的癌症药物（帕唑帕尼和普纳替尼），可抑制异常信号并促进肠道屏障自我修复。该策略利用患者来源类器官验证，有望更快转化为临床治疗。

来源： Journal of Clinical Oncology

美国弗雷德哈钦森癌症中心二期临床试验显示，27/28名白血病或骨髓增生异常综合征患者在接受单份脐带血联合“dilanubicel”（由6–8份脐带血来源干细胞扩增而成）移植后存活至少一年，且无严重急慢性移植物抗宿主病。该方案为缺乏匹配供者（特别是多族裔）患者提供了更安全、可行的移植选择。

来源： Cells

弗吉尼亚理工大学团队指出，绝经后心血管疾病风险上升不仅源于雌激素水平下降，还因雌激素改变表观遗传调控，影响基因开关。现有降脂、降糖药物（如GLP-1受体激动剂）及生活方式干预可能通过调节相关基因调控通路发挥作用。研究为超越单纯激素替代疗法、开发靶向基因调控的新策略提供了方向。

来源： Nature Metabolism

英国曼彻斯特大学等团队发现，口腔、肺部和皮肤的鳞状细胞癌在显微镜下相似，但侵袭行为差异巨大，其关键在于周围成纤维细胞的脂肪代谢模式不同。口腔癌相关成纤维细胞传递鞘磷脂，肺癌相关传递甘油三酯，均促进癌细胞迁移；皮肤成纤维细胞脂肪较少，肿瘤侵袭性较低。已有降脂药物或可被重新利用来抑制这类癌症。

来源： EMBO Reports

英国伯明翰大学等团队研究发现，肥胖会通过DNA甲基化在辅助T细胞中留下“记忆”，即使成功减重，这种表观遗传标记仍可持续5至10年，影响细胞清理废物与免疫衰老功能，导致肥胖相关疾病（如2型糖尿病、癌症）风险长期存在。维持健康体重多年或有助于该记忆逐渐消退。

来源： Cell Stem Cell

荷兰神经科学研究所发现，约30%阿尔茨海默病病理携带者无认知症状，其大脑中未成熟神经元的数量并非更多，而是表现出更强的存活与抗损伤能力，炎症和细胞死亡信号较低。这些细胞可能通过支持周围组织维持脑功能，而非单纯替代丢失的神经元。该研究为理解认知韧性提供了新视角。

来源： Nature Chemical Biology

香港大学医学院团队发现，微管蛋白中β3-微管蛋白的特定结构差异可通过内部通信网络改变药物结合效果，导致癌症患者对常用化疗药紫杉醇产生耐药。该机制为开发克服耐药的新疗法及治疗微管蛋白相关疾病提供了关键靶点。