肥胖驱动白血病进展，抗IL-17A联合GLP-1药物或可逆转

来源：Journal of Clinical Investigation

研究发现肥胖通过慢性炎症（IL-17A升高）和GLP-1信号减弱，加速白血病突变干细胞的生长。动物实验表明，抗IL-17A抗体联合GLP-1激动剂可降低白血病负荷并恢复免疫功能。该策略利用已有安全药物，有望改善肥胖相关髓系白血病患者预后，并为代谢干预抗肿瘤提供新方向。