来源:The Lancet
ORBEX试验纳入822名6至18个月龄高危儿童,随机接受OM-85或安慰剂两年,随访三年。结果显示两组首次严重喘息时间、发生率(21%对18%)及6岁时临床哮喘诊断率(均21%)均无显著差异。研究提示该药或仅在哮喘通路已激活后才有治疗作用,并促使重新审视卫生假说,转向产前表观遗传等更复杂因素。
来源:The Lancet
ORBEX试验纳入822名6至18个月龄高危儿童,随机接受OM-85或安慰剂两年,随访三年。结果显示两组首次严重喘息时间、发生率(21%对18%)及6岁时临床哮喘诊断率(均21%)均无显著差异。研究提示该药或仅在哮喘通路已激活后才有治疗作用,并促使重新审视卫生假说,转向产前表观遗传等更复杂因素。