分类： 健康

来源：《自然》（Nature）

CIC bioGUNE研究中心团队通过整合分子模拟、蛋白质组学与细胞实验，揭示了多胺调控细胞命运的新机制。研究发现，这些小分子代谢物能结合特定蛋白质并改变其磷酸化状态，从而影响RNA选择性剪接等关键细胞过程。多胺在癌症中常过度产生，而在衰老过程中减少，针对其代谢的疗法已用于神经母细胞瘤治疗。该研究不仅鉴定了数百个潜在的多胺结合蛋白，还为设计新一代膳食补充或药物干预策略（如通过调控多胺通路对抗癌症或衰老）提供了分子基础。

来源：《危险材料杂志：塑料》

研究团队通过对400个咖啡杯的测试发现，热饮温度（60°C）会显著促使塑料杯释放微塑料，全塑料杯的热释放量比冷饮（5°C）增加约33%，使用此类杯子每日饮用300毫升热饮，每年可能摄入36.3万颗微塑料颗粒。内壁覆有塑料涂层的纸杯释放量少于全塑料杯，但仍无法完全避免。分析指出，高温会软化塑料并加剧表面粗糙处的碎片脱落。为减少暴露，建议使用不锈钢、陶瓷或玻璃等可重复利用杯子；若使用一次性杯，可选择塑料涂层纸杯并避免直接注入沸水。

来源：《分子精神病学》

重庆医科大学第一附属医院团队研究发现，抗生素滥用会破坏肠道菌群（尤其是拟杆菌属），减少短链脂肪酸，并扰乱肠道-大脑脂质代谢。在小鼠和人类中，抗生素使用均导致粪便、结肠、血清及海马体的乙酰胆碱水平显著下降，且这种下降与焦虑样行为/症状高度相关。进一步分析表明，拟杆菌-乙酰胆碱配对在抗生素诱导的焦虑中起关键作用。外源性补充乙酰胆碱衍生物可有效缓解小鼠的焦虑样行为。该研究提示，未来或可通过调控肠道菌群或补充乙酰胆碱，逆转抗生素对心理健康的不良影响。

来源：《发育生物学》

康涅狄格大学与曼荷莲学院合作研究发现，在标准高碳水饮食中直接补充酮体（无需改变整体饮食结构），即可使果蝇寿命延长，但会降低其繁殖力：雌蝇产卵量减少约14%，幼虫发育变缓且成蛹率下降。实验表明，酮体可能不仅仅是能量来源，更扮演了代谢信号分子的角色，能激活细胞自噬相关蛋白。这提示，未来或可通过在常规饮食中补充酮体来模拟生酮饮食的健康益处，避免其严苛限制；但需注意，该补充策略可能对生育产生负面影响。

来源：《细胞报告医学》

UF Health癌症研究所的研究团队发现，一种由肠道细菌天然产生的小分子化合物Bac429，能将肺癌小鼠对免疫检查点抑制剂疗法的反应提升一倍。该分子源自对响应免疫疗法患者肠道菌群的分析，其作用方式与相应细菌菌株类似。研究人员已计划将其开发为药物，用于与现有免疫疗法联合使用，以大幅提升患者（尤其是对当前疗法响应率较低的肺癌患者）的治疗效果，并已为此成立了衍生公司。

来源：《美国国家科学院院刊》（PNAS）

杜克—新加坡国立大学医学院的研究团队发现，基因DEAF1是驱动肌肉衰老的关键因子。随着年龄增长，其表达上升会过度激活生长调控通路mTORC1，导致受损蛋白积累，破坏肌肉修复平衡。研究证实，运动能激活特定蛋白来降低DEAF1水平，从而恢复蛋白代谢平衡，增强衰老肌肉的自我修复能力。然而，若DEAF1水平过高或其上游调控因子FOXO活性严重不足，运动的益处可能受限。该发现从分子层面解释了运动抗衰老的机制，并为开发针对肌肉衰减的干预策略提供了新靶点。

来源：《危险材料杂志》

国立台湾大学的研究发现，环境中常见的聚苯乙烯纳米塑料与防腐剂丁基对羟基苯甲酸酯即使各自处于安全浓度（NOAEL），混合暴露仍会对模式生物秀丽隐杆线虫造成显著的跨代生殖损害，影响可持续四代。这种危害通过诱发亲代氧化应激，并改变组蛋白H3K4三甲基化这一关键表观遗传标记进行传递。研究表明，现有基于单一物质的化学安全评估可能严重低估实际环境中污染物混合暴露的长期风险，强调了在环境风险评估中考虑混合物效应及跨代影响的重要性。

来源：《树木、森林与人》

 佛罗里达大学一项针对1361名45岁以上居民的研究表明，缓解压力最有效的方式并非仅仅是“看到”树木，而是主动走入公园或林荫街道等绿地进行活动。虽然住宅旁可见的树木及社区绿化覆盖率（遵循“3-30-300”规则）有益，但每日或每周多次亲临绿色空间，与自然环境互动，对降低压力水平的效果更为显著。研究强调了在城市中保留和增加绿地的必要性。

来源：《JAMA心脏病学》

布里格姆妇女医院研究显示，在基线健康的女性中，极高脂蛋白(a)水平（≥120-131 mg/dL）与未来30年主要心血管事件风险显著增加54%-74%相关。风险呈阶梯式上升，尤其在极端高水平时。该指标由基因决定，生活干预和现有药物对其影响甚微。研究支持对极高脂蛋白(a)人群进行筛查，以聚焦有限的预防资源。

来源：《美国国家科学院院刊》（PNAS）

加州大学旧金山分校研究团队发现，通过调控特定转录因子（基因开关），可逆转衰老成纤维细胞的基因表达模式，使其恢复年轻状态。研究比较了年轻与衰老成纤维细胞的基因表达差异，并通过计算建模筛选出30个可能驱动衰老的转录因子。使用CRISPR技术调整其中任一因子（尤其是其中四个）的水平，均能促使衰老细胞呈现年轻化基因表达，并改善其代谢与增殖能力。其中，提升转录因子EZH2的水平成功逆转了老年小鼠（相当于人类约65岁）的肝脏纤维化、减少脂肪堆积并改善葡萄糖耐受性。该研究为理解及逆转衰老相关疾病提供了新靶点。