分类： 医学

来源： Nature Cancer

密歇根大学团队开发出SH-273，可同时激活STING（调动髓系细胞抗肿瘤）并抑制PI3Kγ（阻断调节性B细胞导致的耐药）。在携带人类胰腺癌同源突变的小鼠模型中，该化合物将生存期延长至201天（远超现有疗法），并减少肺转移，无毒性。研究提出“保持免疫激活信号、关闭B细胞刹车”的新治疗概念，计划推进I期临床试验。

来源： Nature

麦吉尔大学开发出“点击凝血”技术，通过化学连接红细胞表面蛋白，5秒内形成抗断裂能力为天然血块13倍、粘附力4倍的细胞凝胶。该材料可自体或同型异体使用，约20分钟制备完成，动物实验中肝损伤修复效果优于临床产品，且无免疫反应和毒性，为控制严重出血和组织再生提供了新生物材料。

来源： Proceedings of the National Academy of Sciences

约半数癌症存在p53蛋白突变。研究团队开发出DARPins微型抗体，能高亲和力结合p53并恢复其稳定性与功能，且一种抗体可稳定多种不同突变体（已知超2000种），突破了传统小分子仅针对单一突变的局限。未来可通过脂质纳米颗粒递送mRNA模板，在细胞内表达该抗体，为广谱癌症治疗提供新策略。

来源： Science Translational Medicine

约翰斯·霍普金斯大学团队发现，视网膜内界膜是阻碍移植的视网膜神经节细胞存活和迁移的关键结构。在具有内膜结构缺陷或经酶处理的小鼠眼中，移植细胞存活率高达95%和80%，部分细胞成功迁入视网膜神经节细胞层并形成树突。该结果为因青光眼等视神经病变致盲的患者提供了细胞替代治疗的可行策略。

来源： Science Translational Medicine

拉霍亚研究所发现，成人接种FluMist鼻喷疫苗后，上呼吸道组织驻留B细胞显著增加并能持续6个月，而血液中检测不到相应反应。传统肌肉注射疫苗则仅引发系统性免疫。该研究解释了为何此前血检无法评估该疫苗效果，并为开发RSV、新冠等新一代鼻喷疫苗提供了检测手段和设计依据。

来源： Nature

亥姆霍兹慕尼黑团队将GLP-1/GIP增泌素与泛PPAR激动剂lanifibranor偶联成杂合分子。该分子通过增泌素部分进入细胞，再释放代谢调节物，在低剂量下实现减重、降糖和改善胰岛素敏感性。小鼠实验中效果优于单用GLP-1/GIP药物，且未增加全身性副作用，为代谢疾病治疗提供新策略。

来源： New England Journal of Medicine

芬兰FIDELITY试验对退行性半月板撕裂患者进行10年随访，发现与假手术相比，半月板部分切除术并未改善症状或功能，反而导致更多症状、功能下降、骨关节炎进展及后续膝关节手术风险增高。研究者指出，该手术可能属于“医学逆转”案例，应谨慎使用。

来源： Science Translational Medicine

西湖实验室团队开发出mRNA-LNP-Ery平台，将载有mRNA的脂质纳米颗粒锚定在红细胞上，注入体内后可将遗传指令递送给髓系细胞，使其表达CAR分子并攻击肿瘤。该策略无需体外改造细胞，在动物模型中显示出抗肿瘤活性。

来源： 《Advanced Science》与《Journal of Thrombosis and Haemostasis》

研究人员开发出冻干粉末状合成血小板，室温下可稳定保存至少一年，50°C下可存两个月，无需冷链运输。在战场或偏远地区无法建立静脉通路时，可直接注射至胫骨骨髓，快速进入血流止血。该技术显著拓展了院前急救场景中止血治疗的可及性与便携性。