分类： 医学

来源： Science

研究发现，衰老导致组织驻留巨噬细胞EP2受体增多，使其清除衰老中性粒细胞能力下降，引发慢性炎症和多器官衰退。在小鼠中敲除或药物阻断该受体，可恢复清除功能，减轻脑、心、肝、肾等器官炎症，延缓认知下降和体能衰退。人类肝脏数据也支持该机制，为抗衰老药物研发提供新靶点。

来源： Science

研究发现，肿瘤内三级淋巴样结构的形成与维持依赖于1型树突状细胞：它们不仅募集T细胞和B细胞，还长期驻留于肿瘤内协调局部免疫应答。小鼠模型证实，去除或激活该细胞可关闭或增强TLS功能。该发现为通过增强树突状细胞活性来改善免疫疗法、预防复发提供了新策略。

来源： 《美国国家科学院院刊》

中美联合团队开发碱性热处理（ATT）技术，可在无分拣情况下将PET、PE、PP三种常见混合塑料直接转化为纯度超90%的氢气，温度比传统气化低300–400°C，同时将碳固定在碳酸钠中而非释放CO₂。该技术兼具减塑与清洁制氢潜力，但规模化前仍需优化。

来源： 《英国医学杂志》

基于苏格兰近50万例分娩数据分析，研究发现分娩时使用硬膜外镇痛与新生儿严重神经系统疾病、重症感染、低Apgar评分、出生28天内死亡或儿童期脑瘫等风险无显著关联。严重并发症发生率低于千分之一，结果在多种人群中保持一致。研究支持将其作为安全的产时镇痛选择。

来源： 《免疫》

小鼠实验发现，刺激外耳廓的耳迷走神经（迷走神经唯一达皮肤表面的分支）可增加气道内神经递质CGRPβ水平，从而减轻过敏原引起的肺部炎症；若抑制该神经则加重病变。团队已基于此设计用于哮喘治疗的临床试验，并探索该神经免疫反射对肺纤维化、类风湿关节炎等其他炎症疾病的潜在应用。

来源： 《科学进展》

研究发现，原本只在精卵形成中发挥作用的SYCP1蛋白，在癌细胞中会进入细胞核、结合DNA并调控修复基因，帮助肿瘤抵抗化疗。去除SYCP1后癌细胞对DNA损伤药物更敏感。该发现挑战了“生殖特有蛋白在癌中无意义”的传统观点，为开发靶向治疗新策略提供了潜在靶点。

来源： Nature Communications

以色列理工学院团队发现，角膜中成熟衰老的细胞在损伤后能被免疫细胞（尤其是巨噬细胞）分泌的信号分子触发，重新编程为功能性干细胞，长期修复组织。该机制挑战了干细胞丢失不可逆的传统观点，并在小鼠模型中验证，有望推动无需移植的体内再生疗法。人类细胞初步结果积极，后续将探索临床应用。

来源： JAMA

研究分析一名抗淀粉样蛋白治疗临床试验参与者的死后大脑，发现已清除斑块的脑回区域几乎无tau蛋白缠结和神经损伤，而未清除斑块的脑沟区域则tau病理显著、炎症和退变明显。该单病例证据支持“早期广泛清除淀粉样蛋白可能延缓tau积聚和认知衰退”的假说，提示治疗效应可能超过临床试验18个月的观察期，并强调早期干预的重要性。

来源： Immunity

研究利用小鼠模型发现，足部感染西尼罗病毒后数小时内，血脑屏障即可感知外周病毒RNA信号，经I型干扰素通路激活脑内抗病毒基因，使小胶质细胞进入预备状态，有效防御后续脑内感染。该预警机制对多种脑炎病毒（包括疱疹病毒）均有保护作用。研究揭示血脑屏障作为中枢免疫信号枢纽的新功能，或为预防病毒性脑炎提供新策略。